围手术期场景下，术中低体温、低血压、心脏骤停等各类不良事件与并发症具备突发性特点。临床工作中，不良事件多依靠医护人工发现、手动填报上报；事件标准口径不统一、漏报迟报风险高；上报之后审核流程缺少规范化流转，质控追溯链条断裂，给科室安全管理带来诸多挑战。

米健（荣科旗下成员企业）手术麻醉系统推出不良事件模块，围绕围术期质控真实业务痛点，落地事件标准化字典、自动化监测预警、多级亚专业审核、全流程闭环留痕能力，面向临床医护、科室质控、医院管理、信息科多角色输出价值，助力麻醉科室完善围术期安全质控管理。

一、 事件标准化配置：统一院内事件体系，实现智能监测规则自定义

围术期不良事件类型繁杂，院内各科室对同类事件描述口径不一，造成事件难以统计对比；传统模式依赖人工主观识别异常体征，容易错过早期风险信号。

功能亮点：

1. 标准化事件字典维护：统一全院围术期不良事件分类、分级和定义，解决各科室标准不统一、统计混乱的问题，让各类事件记录、对比、复盘更规范。

2. 自定义智能监测规则：科室可按需设置血压、体温等体征的预警标准，术中、复苏期患者体征异常时，系统自动弹窗预警，提前规避诊疗风险。

二、 事件上报：系统自动监测为主、手动填报为辅，完善事件上报体系

以往不良事件主要依赖人工上报，体征异常容易被疏漏，漏报风险较高；上报信息分散，很难关联对应患者完整围术期病历，后续查阅追溯不便。

功能亮点：

1. 以系统自动监测为核心，手动填报作为补充的双通道事件采集：自动抓取患者体征异常数据，简单确认即可完成上报，减少人工疏漏；搭配手动上报为辅，可补充系统无法识别的临床主观特殊情况，全方位覆盖不良事件。

2. 患者维度进度可视：所有不良事件绑定患者病历，医护可随时查看审核流转进度，全程可查、可追溯，告别线下繁琐翻档。

三、亚专业组 + 多级审核：专业化分级把关，构建闭环质控流程

不良事件审核若仅依靠单人终审，容易带来专业判断偏差；不同专科的不良事件需要对应专业人员进行认定；同时质控数据需要做好权限隔离，保障敏感医疗信息安全，满足内审、质控追溯的管理要求。

功能亮点：

1.亚专业组分流审核，精准减负：麻醉、外科诊疗专业性极强，系统按专科划分审核小组，由对应专业医护初审，避免跨专业判断失误。同时分级分流审核工作，能够大幅减轻科室主任终审压力，审核更专业、更高效，默认分组也能杜绝事件漏审。

2.多级审核、全程留痕可追溯：实行逐级递进审核机制，全程记录轨迹、流程透明可追溯，满足院内质控要求。

3.多维度筛选统计，助力质控复盘：可按照多维度条件筛选事件清单，便于质控人员开展复盘、质量讲评与绩效考核工作。

围术期安全质控，重在及时发现、规范上报、严谨审核、复盘改进。不良事件模块不替代临床医护的专业判断，而是把医护从事件字典维护、体征盯守、线下流转归档等重复性事务工作释放出来。

未来，荣科持续深耕手术麻醉信息化领域，立足围术期真实临床场景打磨产品，以信息技术助力医院筑牢围手术期医疗安全防线，推动麻醉质控规范化建设。